长沙将成立药品不良反应监测机构 应对突发性事件
该《细则》要求,区、县(市)级工作领导小组负责本行政区内药品(医疗器械)不良反应(事件)报告和监测工作;组织开展本行政区内发生的药品(医疗器械)群体不良事件的调查,并采取必要控制措施。市内所有药品(医疗器械)生产、批发企业、药品零售连锁企业,以及30张床位以上医疗机构,都要成立相应机构。
截至昨日,长沙市食品药品监督管理局今年已收到上报药品不良反应2016份,医疗器械不良事件250份。
该《细则》要求,区、县(市)级工作领导小组负责本行政区内药品(医疗器械)不良反应(事件)报告和监测工作;组织开展本行政区内发生的药品(医疗器械)群体不良事件的调查,并采取必要控制措施。市内所有药品(医疗器械)生产、批发企业、药品零售连锁企业,以及30张床位以上医疗机构,都要成立相应机构。
截至昨日,长沙市食品药品监督管理局今年已收到上报药品不良反应2016份,医疗器械不良事件250份。