1:用电位滴定法确定滴定终点可测量下列哪些量的变化?

2:色谱分析的定性参数是( )。

3:于Ce4++Fe2+=Fe3++Ce3+滴定反应，影响滴定突跃大小的因素为( )。

4:利用气—液色谱分离弱极性、非极性化合物，一般选用弱极性、非极性固定液，试样按( )。

5:反相分配色谱主要用于哪类物质的分离?

6:高效液相色谱中，组分的保留值大小实际反映了哪些部分的分子间作用力?

7:已知298K时，Ag2CrO4的溶解度为s，则Ag2CrO4的溶度积常数Ksp与溶解度s间的关系是

8:下列化合物中能同时产生K、R、B三个吸收带的是( )。

9:某砷化物Cu3(AsO3)2•2As2O3•Cu(CH3COO)2（以M表示其化学式），计算As2O3时，应用的换算因数是( )。

10:摩尔吸光系数的大小取决于( )。

11:质谱法中根据二项式(a+b)n的展开，可以推导出（　　　）。

12:铬酸钾指示剂法中，滴定反应只能在如下溶液中进行( )。

13:根据非水滴定的原理及滴定分析的要求,溶剂的选择是非水滴定中的一个重要问题,首先要考虑溶剂的

14:用氢氧化钠标准溶液滴定0 . 1mol/L磷酸溶液（pKa1=2 . 12，pKa2=7 . 20，pKa3=12 . 36），可出现滴定突跃的个数为

15:吸光物质吸收光谱的峰位λmax取决于（　　　）。

16:简述高效液相色谱中对流动相的要求。

17:某二元酸的浓度为0.10mol/L，其pka1=3.65，pka2=9.60，能否用0.1050mol/LNaOH溶液进行滴定？若能，其滴定曲线上有几个滴定突跃？计算最后一个化学计量点的pH值，并说明应选择何种指示剂？

（供选择指示剂：甲基橙pH3.1-4.4　　甲基红pH4.4-6.2

溴百里酚兰pH6.2-7.6　　苯酚红pH6.8-8.4　　酚酞pH8.0-10.0）

18:有一浓度为10.0mg•L-1的盐酸普鲁卡因溶液，在波长为290nm处用厚度为1cm的比色皿测定，A=0.45。问（1）A=0.68时的溶液浓度为多少？（2）在290nm处的摩尔吸光系数为多少？［M（盐酸普鲁卡因）=272.8］

19:简述选择固定液的几条原则。

20:精密称取一含Na2CO3的NaOH药品1.179g，用0.3000mol/L的HCl标准溶液滴定至酚酞终点，耗去HCl标准溶液48.16ml；继续滴定至甲基橙终点，又耗去HCl标准溶液24.08ml。试计算样品中NaOH和Na2CO3的百分含量，并说明该测定的原理。 =105.99

MNaOH=40.00

21:简述晶形沉淀和非晶形沉淀的沉淀条件。

22:简述产生IR光谱的必需条件。

23:采用直接电位法以F－ISE测定某一含F－的样品溶液50.00ml，以SCE为正极组成电池，25℃时测得其电位值为68.0mV；加入5.00×10-2mol/L的F－标准溶液0.50ml后，测得其电位值为86.5mV。试求样品中F－的含量。（MF=19.0）

24:已知物质A和B在一个30.0cm色谱柱上的保留时间分别是16.40和17.63min，不被保留的组分通过该柱的时间为1.30min，峰宽为1.11和1.21min，计算：

（1）柱分辨本领（即分离度RS）；

（2）柱的平均理论塔板数和塔板高度H；

25:BaSO4的溶解度为2.3mg/L,若在重量分析中，其沉淀的溶解损失超过分析天平允许称量范围，采用什么办法降低其溶解度，并说明其原理。